SE-ATLAS

Maladie de von Willebrand type 3 Maladie thrombotique rare d'origine hématologique Maladie hémorragique rare par anomalie acquise des plaquettes Anémie dysérythropoïétique liée à l'X avec plaquettes anormales et neutropénie Hypofibrinogénémie familiale Anomalie des granules alpha Anomalie des granules denses Hémophilie B sévère Syndrome de Scott Syndrome de Sebastian Maladie thrombotique rare par déficit en facteurs de coagulation Syndrome de von Willebrand acquis Hémophilie B modérée Hémophilie A sévère Hémophilie B Hémophilie B mineure Hémophilie A Maladie thrombotique rare par déficit constitutionnel en facteurs de coagulation Dysfibrinogénémie familiale Maladie thrombotique rare par anomalie des plaquettes Hémophilie A modérée Afibrinogénémie familiale Hémorragie due à la mutation Pittsburgh de l'alpha-1-antitrypsine Maladie thrombotique rare par déficit acquis en facteurs de coagulation Troubles hémorragiques par déficit en glycoprotéine VI Maladie hémorragique rare par déficit constitutionnel en facteurs de coagulation Thrombopénie immune Syndrome de Bernard-Soulier Hémophilie A mineure Troubles hémmoragiques par déficit en intégrine alpha2-bêta1 Maladie hémorragique rare par anomalie constitutionnelle des plaquettes Thrombocytopénie auto-immune Syndrome de sclérose en plaques-ichtyose-déficit en facteur VIII Purpura thrombotique thrombocytopénique congénital Maladie hémorragique de l'est du Texas Purpura thrombotique thrombocytopénique d'origine immunitaire Maladie de von Willebrand type plaquette Déficit congénital en facteurs Vitamino-K dépendants Syndrome de Gaisböck Déficit acquis en facteur II Déficit acquis en protéine S Thrombocytose familiale Cryoglobulinémie simple Troubles hémorragiques par déficit en récepteur du collagène Syndrome d'hypercoagulabilité par déficit héréditaire en glycosyl phosphatidyl inositol Hémophilie acquise Thrombasthénie de Glanzmann Maladie thrombotique rare par anomalie constitutionnelle des plaquettes Thrombopénie de May-Hegglin Thrombocytopénie type Paris-Trousseau Thrombocytopénie liée à l'X avec plaquettes normales Thrombopénie materno-foetale et néonatale allo-immune Maladie thrombotique rare par anomalie acquise des plaquettes Déficit combiné en facteurs V et VIII Troubles hémorragiques par déficit de synthèse de la thromboxane Hémophilie Macrothrombocytopenie avec insuffisance mitrale Hypodysfibrinogénémie familiale Thrombophilie héréditaire rare Thrombocytémie essentielle Thrombocytopénie héréditaire avec plaquettes normales Purpura thrombotique thrombocytopénique Macrothrombocytopénie héréditaire isolée Thrombocytopénie amégacaryocytaire congénitale Syndrome de thrombocytopénie-aplasie radiale Thrombocytopénie autosomique avec plaquettes normales Syndrome d'Evans Anomalies de la thrombomoduline Thrombopénie induite par l'héparine Déficit en granules alpha et delta Déficit congénital en facteur II Déficit congénital en facteur V Déficit congénital en facteur VII Déficit congénital en facteur X Déficit congénital en inhibiteur 1 de l'activateur du plasminogène Purpura fulminans acquis Thrombophilie héréditaire due au déficit congénital en histidine-rich (poly-L) glycoprotéine Déficit congénital en facteur XI Déficit congénital en facteur XII Déficit congénital en facteur XIII Thrombophilie héréditaire sévère due au déficit congénital en protéine S Déficit congénital en fibrinogène Thrombophilie héréditaire sévère due au déficit congénital en protéine C Syndrome d'Epstein Macrothrombocytopénie autosomique dominant Syndrome de Stormorken-Sjaastad-Langslet Déficit congénital en prékallicréine Thrombocytémie avec anomalies distales des membres Maladie hémorragique des porteurs d'hémophilie A Maladie hémorragique rare Maladie hémorragique des porteurs d'hémophilie B Déficit congénital en kininogène de haut poids moléculaire Syndrome de Fechtner Thrombocytopénie avec anémie dysérythropoïétique congénitale Troubles hémorragiques par anomalie du récepteur P2Y12 Déficit congénital en alpha2-antiplasmine Thrombophilie héréditaire due au déficit congénital en antithrombine Maladie hémorragique rare par déficit en facteurs de coagulation Maladie de von Willebrand Maladie hémorragique rare par défaut qualitatif des plaquettes Maladie hémorragique rare par thrombocytopénie constitutionnelle Coagulopathie rare Maladie de von Willebrand type 2 Syndrome de synostose radio-ulnaire-thrombocytopénie amégacaryocytique Maladie de von Willebrand type 1 Macrothrombocytopénie méditérranéenne Maladie de von Willebrand type 2A Déficit héréditaire combiné en facteurs de la coagulation dépendants de la vitamine K Seltene Blutgerinnungsstörung durch Blutplättchenanomalie Von-Willebrand-Syndrom Typ 2M Von-Willebrand-Syndrom Typ 2B Blutgerinnungsstörung, erworbene Von-Willebrand-Syndrom Typ 2N MYH9-assoziierte Krankheiten